Os testes genéticos, como o de triagem neonatal, por exemplo, podem ajudar a identificar condições hereditárias ou riscos de possíveis doenças.
Esses testes se tornam cada vez mais modernos e, hoje em dia, alguns podem ser feitos de forma mais prática, indolor e até mesmo no conforto de casa.
Claro, isso vai depender muito do tipo de teste que você vai fazer, mas é importante saber que tudo o que é necessário é coletar uma amostra de DNA, que pode ser, por exemplo, da saliva.
Os testes genéticos podem ser realizados para diferentes objetivos. No entanto, um dos principais é conseguir identificar risco de doença.
Os resultados podem ajudar você e o seu médico em diferentes fatores, tais como:
- Escolher maneiras de prevenir ou tratar alguma doença;
- Decidir quais testes de rastreamento você precisa. Esses testes são importantes para encontrar uma doença em um estágio inicial e o paciente receber o tratamento adequado.
Um teste genético também pode dizer quais membros da família podem estar em risco. Ou seja, essa é uma opção que dá às pessoas uma forma de conhecer melhor o seu corpo no que diz respeito ao seu DNA.
Se você quer saber mais sobre teste genético e quais são os seus benefícios, continue a leitura!
Saiba mais sobre os benefícios dos testes genéticos
Os testes genéticos oferecem diversos benefícios e, por esse motivo, são cada vez mais procurados.
Quando o assunto é saber mais sobre condições genéticas, aqui estão os principais motivos para realizá-los.
1. Oferecem uma visão ampla
Com um teste genético, é possível visar a parte codificadora do gene que é relevante para uma doença em particular.
Isso inclui observar e envolver a leitura de uma sequência de DNA do início ao fim para ver se há quaisquer “interrupções” — mutações associadas à doença em questão — que impedem o gene de produzir proteínas normais.
2. Diminuem incertezas
Você tem dúvidas se possui predisposição de ter certas doenças no futuro? Saber que uma determinada mutação está ausente pode ajudar as pessoas a aliviar a ansiedade sobre sua própria saúde e a de seus filhos.
Uma grande parte dos testes genéticos é tentar determinar quem mais na família está em risco.
3. Dá chances para que você aja
Um retrato mais claro do risco pode orientar os cuidados médicos. Isso porque certos genes estão associados a doenças mais graves.
Além disso, alguns genes respondem melhor a certos medicamentos e tratamentos.
Isso, dependendo das circunstâncias, pode levar a testes diagnósticos ou monitoramento adicional, mudanças de estilo de vida saudáveis ou exames de membros da família.
Condições genéticas identificadas com teste genético
Temos de 20.000 a 25.000 genes. Os testes genéticos procuram mudanças nesses genes. Essas mudanças são chamadas de variantes ou mutações.
Existem testes que analisam um gene, muitos genes ou todos eles apenas de uma vez. Aqui estão alguns tipos de condições genéticas que podem ser identificadas com os testes genéticos.
Doença de Alzheimer
Ao realizar um teste genético para doença de Alzheimer, quer dizer que o procedimento tem como objetivo procurar uma variante no gene ApoE.
Essa variante pode potencializar o risco de uma pessoa desenvolver a doença de Alzheimer, principalmente depois dos 10 anos.
No entanto, o resultado do teste não é capaz de prever quem desenvolverá ou não a doença.
Isso quer dizer que algumas pessoas possuem a variante, mas nunca têm a doença. Enquanto isso, outras contraem a doença, mas não possuem a variante.
Existem outros testes genéticos que são melhores para encontrar a causa da doença de Alzheimer hereditária.
Eles podem ser úteis se você ou um parente próximo desenvolveram a doença antes dos 60 anos, ou se vários parentes têm a doença.
Se a doença ocorrer em uma idade precoce, é mais provável que seja genética. Nesse caso, o teste pode fornecer a você ou a sua família informações úteis.
Lembre-se de que não existe uma forma conhecida de prevenir a doença de Alzheimer. Um dos motivos para o teste genético é saber se você tem risco genético de contrair a doença. Isso pode ajudar você ou sua família a planejar o futuro.
Hemocromatose Hereditária
Se você tiver uma quantidade elevada de ferro no corpo ou se houver histórico familiar de hemocromatose hereditária, você pode considerar realizar um teste genético.
A hemocromatose hereditária é uma doença genética comum. Isso pode fazer com que o corpo absorva e armazene muito ferro. Isso pode causar alguns problemas de saúde, como:
- Artrite;
- Problemas cardíacos;
- Doenças hepáticas;
- Diabetes tipo 2 e outros problemas.
Esses problemas podem ser evitados se a sobrecarga de ferro for descoberta precocemente e tratada.
Quem deve fazer o teste genético para hemocromatose hereditária?
- Pessoas com histórico familiar de hemocromatose hereditária. O teste pode ajudar seus médicos a saber se você está sob risco de sobrecarga de ferro.
- Pessoas com altos níveis de ferro. Primeiro, você pode fazer um exame de sangue simples para verificar seus níveis de ferro. Se você não tem um histórico familiar, comece com este teste simples. Se os seus níveis de ferro estiverem altos, o teste genético pode ser útil.
Conclusão
As pessoas têm recorrido cada vez mais a testes genéticos com o objetivo de conhecer seus corpos no que diz respeito ao DNA.
Ter esse conhecimento é importante para identificar possíveis predisposições para desenvolver alguma doença, que pode ser tratada precocemente.
Se você tem interesse em fazer algum tipo de teste genético, procure por uma opção que seja confiável, que realmente possa te ajudar a conhecer o seu DNA.